Заболевание
29.06.2017
Заболевания опорно-двигательного аппарата | Ревматоидные заболевания
Диффузные заболевания соединительной ткани лечение и диагностика
Диффузные заболевания соединительной ткани - группа заболеваний, характеризующаяся системным типом воспаления различных органов, сочетающимся с аутоиммунными и иммунокомплексными процессами.
Волчанка красная системная
Хроническое заболевание соединительной ткани и сосудов, развивающееся в связи с генетически обусловленным несовершенством иммунорегуляторных процессов. В развитии предполагается значение вирусной инфекции на фоне генетически обусловленных нарушений иммунитета. Начинается болезнь постепенно с рецидивирующего полиартрита, сопровождающегося астенией. Реже встречается острое начало (высокая лихорадка, дерматит, острый полиартрит), в дальнейшем отмечается рецидивирующее течение. Полиартрит - наиболее частый и ранний симптом заболевания. Поражаются преимущественно мелкие суставы кистей рук, лучезапястные, голеностопные, реже коленные суставы. Характерно поражение сердечно-сосудистой системы. Обычно развивается перикардит, к которому присоединяется миокардит. Сравнительно часто наблюдается бородавчатый эндокардит с поражением митральных, аортальных и трикуспидальных клапанов.
Склеродермия системная
Хроническое системное заболевание соединительной ткани и мелких сосудов с распространенными фиброзно-склеротическими изменениями кожи и стромы внутренних органов и симптоматикой облитерирующего эндартериита. Этиология неизвестна. Начало заболевания провоцируется охлаждением, травмой, инфекцией, вакцинацией. Обычно заболевание начинается с вазомоторных нарушений, нарушений трофики или стойких артралгий, похудания, повышения температуры тела, астении. Начавшись с какого-либо одного симптома, системная склеродермия постепенно или довольно быстро приобретает черты многосиндромного заболевания.

Поражение кожи - основной признак заболевания. Это распространенный плотный отек, в дальнейшем - уплотнение и атрофия кожи. Наибольшие изменения претерпевают кожа лица и конечностей; нередко кожа всего туловища оказывается плотной. Одновременно развиваются очаговая или распространенная пигментация с участками депигментации. Характерны изъязвления и гнойнички на кончиках пальцев, длительно не заживающие и чрезвычайно болезненные, деформация ногтей, выпадение волос вплоть до облысения и другие нарушения трофики.
Шегрена синдром
Хроническое воспаление экзокринных желез, преимущественно слюнных и слезных, с признаками их секреторной недостаточности. Может протекать изолированно, и тогда его называют первичным сухим синдромом в связи с наиболее яркими клиническими признаками сухости во рту и глазах. При сочетании сданных симптомов с аутоиммунными заболеваниями говорят о вторичном синдроме Шегрена. Этиология первичного синдрома Шегрена неясна. Болеют преимущественно женщины среднего возраста. Для данной патологии характерно сочетание кератоконьюнктивита и стоматита, связанных с поражением слезных и слюнных желез и секреторной недостаточностью. Из-за постоянной сухости во рту затруднено жевание и глотание, развиваются глоссит, хейлит, прогрессирующий кариес зубов. Больных беспокоит постоянная боль в суставах, периодически припухлость, однако тяжелых деформаций и деструктивных изменений при сухом синдроме не развивается.
Вопросы:
Вопросов пока никто не задал. Вы можете быть первым.
Задайте свой вопрос:
Ваше имя:
E-mail:
Тема вопроса:
Вопрос:
Нажимая кнопку - «Отправить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», на условиях и для целей, определенных в Согласии на обработку персональных данных.
Подписаться на нашу e-mail рассылку.